В ВОЗ заявили о неэффективности ряда препаратов для лечения коронавируса

ВОЗ провела масштабное исследование. Оно дало неожиданный результат. Целый ряд препаратов, среди которых и популярный «Ремдесивир», оказались неэффективными в борьбе с коронавирусом.

На официальном сайте организации опубликовано заявление относительно лечения COVID-19. Тестирование охватывало более 30 стран, изучалось влияние применения конкретных лекарств на общую смертность, начало вентиляции легких пациентов и продолжительность пребывания в больнице.

«Промежуточные результаты исследования Solidarity Therapeutics Trial, координируемого ВОЗ, показывают, что применение «Ремдесивира», «Гидроксихлорохина», «Лопинавира»/»Ритонавира» и «Интерферона» оказали незначительное влияние или не оказали никакого влияния на 28-дневную смертность или внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов», – сказано в заключении.

При этом в ВОЗ указывают, что другая схема использования этих лекарств, например, для лечения пациентов в сообществе или для профилактики, должна быть изучена отдельно.

Изучения будут продолжаться, для этого уже подготовлены 500 больниц.

К похожему заключению пришла ранее и команда вирусологов из KU Leuven Rega Institute в Бельгии. Доклинические испытания эффективности «Гидроксихлорохина» и «Фавипиравира» на хомяках показали, что первый препарат не дает никаких результатов, а второй – только в высоких дозах.

Что было ранее

В Украине разрешили испытания на людях лекарства от коронавируса

Клинические испытания украинского лекарства для борьбы с коронавирусом Биовен происходят с согласия пациента, сообщила 7 мая замминистра здравоохранения Ирина Микичак. При этом уже второе сообщение МОЗ о данном препарате весьма поверхностное и не содержит информации о том, кто его создал, когда и против какого заболевания.

“Биовен – это препарат украинского производителя, который показал свою успешность при ряде заболеваний. Минздрав в соответствии с действующими приказами министерства утвердил предложение Государственного экспертного центра (ГЭЦ). Для того, чтобы принять решение о клинисследованиях, производитель обращается в ГЭЦ с пакетом документов, определяет медучреждения, где проводятся испытания. В пакет документов входит соглашение медучреждения и обязательное решение комиссии по этике в этом медучреждении. Испытания проводятся по согласованию пациента, больше того пациент страхуется. Выбор медучреждений и сам процесс исследований соответствуют порядку проведения клинических испытаний”,- рассказала она.

Она отметила, что лекарственное средство Биовен является препаратом украинского производителя. По ее словам, он уже обнаружил свою эффективность при целом ряде сложных хронических заболеваний. Микичак добавила, что заведения, где будут испытывать препарат, определяет сама фирма-производитель в партнерстве с учреждениями здравоохранения.

Из открытых источников известно, что препарат Биовен выпускает ЗАО Биофарма (Киев).

Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека. Каждая порция плазмы проверена на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В, антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С. Мини пулы и производственные пулы плазмы проверяются на отсутствие генетического материала вирусов ВИЧ 1/2, вируса гепатита В, вируса гепатита С и парвовируса В19 методом полимеразной цепной реакции (ПЦР); отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В, антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С. Иммуноглобулин очищають и концентрируют методом фракционирования плазмы этиловым спиртом и ионообменной хроматографией. Каждая серия препарата проходит стадию инактивации вирусов сольвент/детергентным методом.