Украина получила партию американских таблеток от COVID-19

В Украину прибыла первая партия таблеток Молнупиравир от COVID-19 производства американской фармацевтической компании Merck Sharp&Dohme. Речь идет о 60 тысячах курсов препарата. Об этом у себя в Фейсбук сегодня сообщил глава Минздрава Виктор Ляшко.

По его словам, это лекарство должно помочь в борьбе с COVID-19 и сохранит жизнь пациентам из групп риска. Всего в феврале -марте ожидается 300 тысяч доз этого лекарства, которое зарегистрировано и применяется в США, Японии, Британии и других богатых странах.

Молнупиравир – это противовирусный препарат прямого действия, который блокирует фермент, нужный коронавирусу для воспроизведения генетического кода. Этим самым он предотвращает размножение вируса и снижает риск тяжелого течения болезни.

Что было ранее

В сентябре прошлого года в Украину были доставлены инновационные лекарства прямого воздействия на коронавирус, вызывающий COVID-19. Препараты были направлены в регионы.

«20 тысяч флаконов Бамланивимаба (Bamlanivimab) и 40 тысяч флаконов Этесевимаба (Etesevimab) уже в Украине и развезены в регионы», – говорилось в сообщении Минздрава.

Лекарства были доставлены в Украину еще 4 сентября при содействии посольства Украины в США как гуманитарный груз, предоставленный американской благотворительной организацией Direct Relief. Последние договоренности о получении этой помощи были согласованы во время визита президента Владимира Зеленского и министра здравоохранения Виктора Ляшко в США.

В МОЗ отметили, что соответствующим приказом обновлен протокол Оказание медицинской помощи для лечения коронавирусной болезни (COVID-19), которым предусмотрена возможность использования лекарственных препаратов Bamlanivimab и Etesevimab. Это позволит врачам, которые оказывают помощь больным COVID-19, иметь четкую инструкцию о том, в каких именно случаях заболевания и как правильно применять эти лекарственные средства.

«Эти лекарства действуют непосредственно на вирус – препараты связываются со спаечными белками вируса, предотвращая проникновение в клетку, ускоряют выздоровление больных с коронавирусом и предотвращают возникновение осложнений», – пояснили в ведомстве.

В Китае одобрили лекарство от коронавируса на основе антител

В декабре в Китае одобрили первое в стране комбинированное терапевтическое средство от COVID, которое изготовлено на основе нейтрализующих антител. Об этом сообщает пресс-служба Госуправления по контролю за фармацевтической продукцией КНР.

Средство будут применять для лечения от коронавиурса взрослых и подростков от 12 до 17 лет.

Регистрацию препарата, который изготовляют в виде раствора для инъекций, подала пекинская компания Tengsheng Huachuang Pharmaceutical Technology.

Отмечается, что это первая одобренная в Китае комбинированная терапия с независимыми правами интеллектуальной собственности.

В начале декабря в Великобритании Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) одобрило препарат от коронавируса Сотровимаб на основе моноклональных антител. Об этом сообщала пресс-служба регулятора 2 декабря.

«Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания COVID-19, которые подвержены повышенному риску развития тяжелого заболевания», — сказано в сообщении.

Согласно результатам клинических испытаний, однократная доза препарата снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматическими инфекциями.

В MHRA уточнили, что пока рано говорить, эффективен ли препарат против нового варианта Omicron. В то же время одна из компаний-разработчиков — GSK — заявила, что лекарство может быть эффективным против нового штамма.

Напомним, что ранее производитель первых COVID-таблеток понизил их эффективность. Лечение Молнупиравиром снижает риск госпитализации и смерти от коронавируса не на 50%, а на 30%, признали в компании.