Британські дослідники створили інноваційний тест, що дозволяє швидше й менш травматично виявляти рідкісні генетичні порушення в дітей. Про це повідомляє The Guardian з посиланням на публікацію в журналі Genome Medicine.
Дослідження дозволяє за кілька днів з’ясувати, які саме генетичні мутації викликають хвороби, уникаючи інвазивних процедур, таких як м’язова біопсія.
Зараз метод фокусувався на діагностиці мітохондріальних розладів, однак потенційно може бути ефективним для близько 50% із понад 7 тисяч відомих рідкісних хвороб. Для його впровадження в широку практику потрібні додаткові клінічні випробування.
Батьки, чиї діти проходять лікування у Вінницькій обласній дитячій клінічній лікарні, зможуть залишатися поруч із… Read More
Під час чергової комбінованої атаки на Київ російські фашисти пошкодили готель, у якому проживали представники… Read More
Уявіть: ви спите у спеціальних лінзах, а вранці знімаєте їх — і цілий день бачите… Read More
Одразу дев’ять штурмовиків російських окупантів з числа нещодавно ув’язнених дезертували з путінської армії в прикордонній… Read More
Українські ударні безпілотні літальні апарати спалили щонайменше три вантажівки російських загарбників на трасі між окупованими… Read More
Палата депутатів Чехії підтримала законодавчі зміни, які обмежують роль президента у формуванні дипломатичного корпусу. Якщо… Read More
