В Германии людям рекомендовали заменить вторую дозу вакцины AstraZeneca

В комиссии по вакцинам Германии STIKO сделали заявление о том, что рекомендуют людям в возрасте до 60 лет, которые получили первую прививку от COVID-19 препаратом AstraZeneca, во второй раз вакцинироваться другим средством.

На официальном сайте организации указывается, что пока не будут получены данные исследований, STIKO рекомендует вместо второй дозы AstraZeneca вводить дозу мРНК-вакцины через 12 недель после первой прививки.

Проще говоря, немецкие специалисты советуют вводить потом препараты, выпущенные компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna, то есть вакцины РНК (мРНК).

Отметим, во многих странах обеспокоены случаями тромбозов после вакцинации препаратом AstraZeneca. Так, в Британии агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий сообщило, что выявило 30 случаев тромбозов у пациентов после прививок. Правда, случаи единичны, ведь в целом в Соединенном Королевстве ввели 18,1 млн доз препарата AstraZeneca.

В то же время, как заявили в агентстве, там не получали подобных сообщений после использования вакцины, произведенной BioNTech SE и Pfizer Inc.

Что было ранее

Компания AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса

В фармацевтической британско-шведской компании AstraZeneca заявили о том, что переименовывают вакцину от коронавируса. С 25 марта ее торговое название — Vaxzevria. Причина такого решения не уточняется.

Как сообщает European Medical Agency и Lakemedelsverket, препарат остается тем же, никаких изменений не предусматривается. В медицинской среде стараются эту информацию донести до специалистов по вакцинации, чтобы они знали — маркировка и упаковка будут выглядеть иначе.

При этом буквально напрашивается предположение, что изменение названия вакцины связано с некоторыми репутационными неприятностями, вызванными приостановкой ее использования в ряде стран из-за фактов тромбоза.

WSJ: Ученые обнаружили связь вакцины AstraZeneca и тромбоэмболии

Исследователи из Норвегии и Германии, параллельно изучая случаи образования тромбов после прививки вакциной от коронавируса AstraZeneca, пришли к выводу, что причина в антителе. Его выделили. Ученые уточняют, что узнав, что же приводит к осложнениям, с ним будет проще бороться. 

Как писала в середине марта The Wall Street Journal, в единичных случаях применение вакцины компании AstraZeneca приводит к аутоиммунной реакции, которая оборачивается ускоренной свертываемостью крови и возникновению тромбоэмболии вен в мозге.

Профессор гематологии и главный врач университетской больницы Осло Пол Андре Холм отметил, что с коллегами выявил созданное вакциной антитело, которое вызывало побочную реакцию. После его заявления Минздрав Норвегии сообщил, что пока что не будут возобновлять вакцинацию вакциной AstraZeneca.

Параллельно с норвежцами к аналогичным выводам пришли ученые из университета Грайфсвальда в Германии. Профессор Андреас Грайнахер заявил, что у вакцинированных могут возникать головные боли, головокружение, нарушение зрения, а также допускается тромбоэмболия у незначительного процента людей. Он добавил, что «теперь мы знаем, как их лечить». 

Уточним, ряд европейских стран возобновили использование вакцины AstraZeneca, но не все. 

AstraZeneca сделала заявление о своей вакцине

После того, как не только в Европе, но и в других уголках мира, стали отказываться от вакцинации препаратом AstraZeneca, разработчик 15 марта сделал официальное заявление о том, что его вакцина безопасна.

Отметим, после появления данных об образовании тромбов у привившихся людей Норвегия, Дания, Австрия Нидерланды, Ирландии и другие государства ЕС приостановили вакцинацию от коронавируса препаратом британско-шведской компании AstraZeneca. Всего уже 11 стран.

«После недавнего беспокойства по поводу тромботических явлений AstraZeneca хотела бы подтвердить безопасность своей вакцины от COVID-19 на основе четких научных данных», — указано в сообщении.

Компания указывает, что в странах Евросоюза и Великобритании, где препаратом AstraZeneca привиты более 17 миллионов человек, было зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии среди тех, кто получил вакцину до 8 марта.

«Это намного ниже, чем можно было бы ожидать в естественных условиях среди такого количества вакцинированного населения, и аналогично другим лицензированным вакцинам против COVID-19», — отметили в компании.

Речь ведь идет даже не о сотых процента. Поэтому разработчик отмечает, что безопасность людей ставит на первое место.