В документе указывается, что это решение вызвано тем, что инспекторы Гослекслужбы установили факты фальсификации препарата в таблетках по 40 мг № 20 во флаконах серии 2V279, с маркировкой украинского производителя «Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма». Их нужно изымать из реализации и уничтожать. Вместе с тем, другие серии «Но-шпы» можно реализовывать.
Станислав КРАЕВСКИЙ