Как оказалось, антитела — это не только благо. В некоторых случаях они еще и вредят. К примеру, могут ошибочно атаковать здоровые клетки органов и тканей организма. К такому выводу пришла группа исследователей из Института сердца в Лос-Анджелесе, США, сообщает Journal of Translational Medicine.
Ученые установили, что через несколько месяцев после того, как человек выздоровел от коронавируса, у него наблюдается повышенный уровень антител, которые могут работать неправильно. Как подтверждение — у 177 медицинских работников, перенесших болезнь до появления вакцин, в течение полугода выявляли стойкие антитела, которые могли вызывать хронические воспаления, повреждения суставов, кожи, а также нервной системы.
Аутоантитела — антитела, способные взаимодействовать с аутоантигенами, то есть с антигенами собственного организма. Могут образовываться спонтанно или вследствие перенесенных инфекций. Они могут быть ранними предвестниками полномасштабного аутоиммунного заболевания.
Что было ранее
В Китае одобрили лекарство от коронавируса на основе антител
В декабре 2021 года Китае одобрили первое в стране комбинированное терапевтическое средство от COVID, которое изготовлено на основе нейтрализующих антител. Об этом сообщает пресс-служба Госуправления по контролю за фармацевтической продукцией КНР.
Средство будут применять для лечения от коронавиурса взрослых и подростков от 12 до 17 лет.
Регистрацию препарата, который изготовляют в виде раствора для инъекций, подала пекинская компания Tengsheng Huachuang Pharmaceutical Technology.
Отмечается, что это первая одобренная в Китае комбинированная терапия с независимыми правами интеллектуальной собственности.
В начале декабря в Великобритании Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) одобрило препарат от коронавируса Сотровимаб на основе моноклональных антител. Об этом сообщала пресс-служба регулятора 2 декабря.
«Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания COVID-19, которые подвержены повышенному риску развития тяжелого заболевания», — сказано в сообщении.
Согласно результатам клинических испытаний, однократная доза препарата снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматическими инфекциями.
В MHRA уточнили, что пока рано говорить, эффективен ли препарат против нового варианта Omicron. В то же время одна из компаний-разработчиков — GSK — заявила, что лекарство может быть эффективным против нового штамма.
Напомним, что ранее производитель первых COVID-таблеток понизил их эффективность. Лечение Молнупиравиром снижает риск госпитализации и смерти от коронавируса не на 50%, а на 30%, признали в компании.